Docteur NASSIM CHERIF
CNAS
CASNOS
A propos
Le cabinet d'Hématologie du docteur NASSIM CHERIF, localisé à BENI MESSOUS, dans la wilaya d'ALGER vous accueille de 08:00h à 16:00h, vous trouverez ci-dessous tous les actes pratiqués et les pathologies traitées par cet établissement.
Actes & Pathologies
AC IMMUNS DU SYSTEME ABO : DEPISTAGE ET TITRAGE
ACTIVITE ANTI-XA (DE L'HEPARINE OU D'UN DERIVE HEPARINIQUE)
AG ERYTHROC. (Cw, KIDD, DUFFY, S, s ...) CHAQUE AG
ANTICOAGULANT CIRCULANT (DEPISTAGE) - CORRECTION TCA
ANTICOAGULANT DE TYPE LUPIQUE (RECHERCHE ET IDENTIFICATION)
ANTICORPS ANTI-FACTEUR 4 PLAQUETTAIRE (PF4) - RECHERCHE
ANTICORPS ANTIGRANULOCYTAIRES : DEPISTAGE
ANTICORPS ANTIGRANULOCYTAIRES : IDENTIFICATION
ANTICORPS ANTIPLAQUETTAIRES : DEPISTAGE
ANTICORPS ANTIPLAQUETTAIRES : IDENTIFICATION
ANTITHROMBINE (DOSAGE FONCTIONNEL)
ANTITHROMBINE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
Biopsie dermoépidermique, par abord direct
Biopsie ostéomédullaire, par voie transcutanée
Changement d'une sonde urétrovésicale
CORPS DE HEINZ : RECHERCHE
CORRECTION DU TEMPS DE THROMBINE
D DIMERES (DOSAGE)
D DIMERES OU PDF (DETERMINATION SEMI QUANTITATIVE)
DIAGNOSTIC HEMOPATHIE MALIGNE (MOELLE OU SANG)
DREPANOCYTES : RECHERCHE
Électrocardiographie sur au moins 12 dérivations
ELECTROPHORESE DE L'HEMOGLOBINE (CITRATE AGAR)
ELECTROPHORESE DE L'HEMOGLOBINE (GEL POLYACRYLAMIDE)
EPREUVE D'ABSORPTION D'ANTICORPS SUR GR
EPREUVE D'ELUTION D'ANTICORPS A PARTIR DE GR
EPREUVE DIRECTE COMPATIBILITE POUR CHAQUE UNITE SANG
ETUDE COMPLEMENTAIRE DE CYTOCHIMIE (MOELLE OU SANG)
ETUDE FONCTIONS PLAQUETTAIRES (METHODE AGREGATION)
Évacuation d'un épanchement intrapéritonéal, par voie transcutanée
Évacuation de la vessie par cathétérisme transitoire [Sondage vésical évacuateur]
EXPLORATION DE BASE DE L'HEMOSTASE (TP + TCA + PLAQ.)
FACTEUR I OU II OU V OU VII OU X : DOSAGE IMMUNOLOGIQUE
FACTEUR II (PROTHROMBINE)- DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR IX (ANTIHEMOPHILIQUE B) : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR V (PROACCELERINE)- DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR VII (PROCONVERTINE) - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR VIII (ANTIHEMOPHILIQUE A): DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR WILLEBRAND (DOSAGE FONCTIONNEL)
FACTEUR WILLEBRAND (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
FACTEUR X (FACTEUR STUART) - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR XI : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR XII : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FACTEUR XIII (FACTEUR DE STABILISATION DE LA FIBRINE): DOSAGE
FACTEURS VII ET X - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
FIBRINOGENE (FACTEUR I) : DOSAGE FONCTIONNEL
GROUPAGE GRANULOCYTAIRE (NA, NB, NC, ND, NE)
GROUPAGE PLAQUETTAIRE (PLA)
GROUPAGE SANGUIN ABO-RH (D) (GS)
HEMATOCRITE (HTE)
HEMOGLOBINE F : DOSAGE
HEMOGRAMME Y COMPRIS PLAQUETTES (NFS , NFP)
HEPARINEMIE PAR MESURE ACTIVITE ANTITHROMBINE (ANTI II ACTIVE)
INHIBITEUR ANTI-FACTEUR VIII OU ANTI-FACTEUR IX (RECHERCHE)
INHIBITEUR ANTI-FACTEUR VIII OU ANTI-FACTEUR IX (TITRAGE)
INR : TEMPS DE QUICK EN CAS DE TRAITEMENT PAR AVK
LYMPHOCYTES HELPERS/SUPPRESSEURS (CD4, CD8, CD3 ...)
MUTATION G1691A DU GENE FACTEUR V (FACTEUR V LEIDEN)
MUTATION G20210A DU GENE DE LA PROTHROMBINE
MUTATIONS G1691A DU GENE DU FV (FV LEIDEN) + G202010A DU GENE DU FII
MYELOGRAMME(MEDULLOGR) ADENOGRAMME OU SPLENOGRAMME
PDF : DOSAGE (D DIMERES ...)
PDF : RECHERCHE
PHENOTYPAGE DES CELLULES ANORMALES (MOELLE OU SANG)
PHENOTYPES RH (C, C, E, E) ET KELL (K)
PLAQUETTES (THROMBOCYTES) : ETUDE ISOLEE
PLUS DE 2 FACTEUR DU COMPLEXE PROTHROMBINIQUE (II, V, VII, X) : DOSAGES
Ponction d'un épanchement pleural, sans guidage
Ponction de liquide cérébrospinal, par voie lombale transcutanée [Ponction lombaire]
Ponction de moelle osseuse pour myélogramme dans un territoire, par voie transcutanée
Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques avec biopsie ostéomédullaire dans le même territoire, par voie transcutanée
Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques dans plusieurs territoires sous anesthésie générale, par voie transcutanée
Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques dans un territoire, par voie transcutanée
Ponction ou cytoponction de lésion superficielle, par voie transcutanée sans guidage
Ponction ou cytoponction de noeud [ganglion] lymphatique, par voie transcutanée sans guidage
PROTEINE C (DOSAGE FONCTIONNEL)
PROTEINE C (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
PROTEINE S (DOSAGE FONCTIONNEL)
PROTEINE S LIBRE ANTIGENE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
PROTEINE S TOTALE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
PROTOPORPHYRINES ZINC (PPZ)
RAI : agglutinines irrégulières : DEPISTAGE
RAI : agglutinines irrégulières : DOSAGE PONDERAL D'UN ANTICORPS
RAI : agglutinines irrégulières : IDENTIFICATION
RAI : agglutinines irrégulières : TITRAGE D'UN ANTICORPS IDENTIFIE
RECHERCHE ANOMALIE DE L'HEMOGLOBINE (3 TECHNIQUES MIN.)
RECHERCHE HEMOGLOBINURIE NOCTURNE PAROXYSTIQUE
RECHERCHE QUANTIFICATION D'HEMATIES FOETALES - TEST DE KLEIHAUER
Rectoscopie au tube rigide
RESISTANCE GLOBULAIRE OSMOTIQUE
RETICULOCYTES (RC) : NUMERATION
Saignée thérapeutique
SUIVI HEMOPATHIE MALIGNE CONNUE (MOELLE OU SANG)
TEMPS DE CEPHALINE + ACTIVATEUR (TCA)
TEMPS DE QUICK (TAUX DE PROTHOMBINE , TQ , TP) ET/OU OWREN
TEMPS DE QUICK (TQ,TP) EN L'ABSENCE DE TRAITEMENT PAR AVK
TEMPS DE SAIGNEMENT (TS) : EPREUVE DE DUKE
TEMPS DE SAIGNEMENT (TS) : TEST D'IVY (INCISION OU 3 POINTS)
TEMPS DE THROMBINE (T.T.)
TEMPS LYSE EUGLOBULINES
TEST A L'ISOPROPANOL (HEMOGLOBINE INSTABLE)
TEST D'AUTO-HEMOLYSE
TEST DIRECT DE COOMBS (ANTIGLOBULINE POLYVALENTE)
TEST DIRECT DE COOMBS (ANTIGLOBULINE SPECIFIQUE)
TEST SOLUBILITE DE L'HEMOGLOBINE (ITANO , FALCIFORMATION)
Transfusion de concentré de globules rouges d'un volume inférieur à 40 ml/kg, chez le nouveau-né
Transfusion de concentré de globules rouges d'un volume inférieur à une demimasse sanguine
Transfusion de produit sanguin labile non érythrocytaire
UN FACTEUR DE COAGULATION PAR METH IMMUNO. (I, II, VII, X, WILL.)
UN FACTEUR DU COMPLEXE PROTHROMBINIQUE (II, V, VII OU X) : DOSAGE
VITESSE DE SEDIMENTATION (VS)
Anémie Ferriprive
Déficit d’adhésion leucocytaire (LAD)
Drépanocytose
Drépanocytose (Hémoglobinose S)
Érythroblastose fœtale (néonatale)
Érythrocytose
fibrose
Gammapathie monoclonale
Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI)
Granulomatose septique chronique (GSC)
Hémochromatose héréditaire
Hémoglobinoses C, S-C et E
Hémophilie
Hémorragies
Hémosidérose
Hémostase
Histiocytose
Histiocytose à cellules de Langerhans
Lymphome de Hodgkin
Maladie de Gaucher
Maladie du sang
Maladie hémolytique du nouveau-né
Polycythémie (polyglobulie)
Purpura Thrombopénique Immunologique
Troubles de la coagulation
Troubles somatoformes et apparentés
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