Le purpura thrombopénique immunologique (PTI), est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les plaquettes sanguines, provoquant leur destruction et une baisse du nombre de plaquettes circulantes. Cela peut entraîner des saignements anormaux, des ecchymoses et des symptômes liés à un faible taux de plaquettes.
Types : les types du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sont:
- PTI aigu : il survient soudainement, souvent après une infection virale, et peut persister pendant quelques semaines à quelques mois.
- PTI chronique : il dure plus de six mois, parfois des années, et peut survenir à tout âge, y compris à l'âge adulte.
Symptômes : les symptômes du PTI peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure :
- Ecchymoses (bleus) spontanées ou facilement provoquées.
- Pétéchies, qui sont de petites taches rouges ou pourpres sur la peau.
- Saignements prolongés ou excessifs après des blessures mineures ou des interventions chirurgicales.
- Saignements des gencives, du nez ou des menstruations abondantes chez les femmes.
- Fatigue et faiblesse.
Causes : la cause exacte du PTI n'est pas complètement comprise, mais il est considéré comme une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire attaque par erreur les propres cellules du corps. Dans le cas du PTI, les plaquettes sont ciblées et détruites par les anticorps produits par le système immunitaire.
Diagnostic : le diagnostic du PTI est basé sur les symptômes cliniques, les antécédents médicaux et les tests sanguins, tels que la numération plaquettaire et les tests d'anticorps.
Complications : les complications possibles du PTI comprennent :
- Saignements internes, tels que les saignements gastro-intestinaux ou les hémorragies cérébrales.
- Augmentation du risque de saignement lors de procédures médicales ou chirurgicales.
- Risque accru de développer d'autres problèmes auto-immunes.
Traitements : le traitement du PTI vise à augmenter le nombre de plaquettes dans le sang et à contrôler les symptômes. Les options de traitement peuvent comprendre :
- Observations et surveillance régulières sans traitement actif pour les cas bénins asymptomatiques.
- Médicaments pour stimuler la production de plaquettes, tels que les corticostéroïdes.
- Immunoglobulines intraveineuses (IVIG) pour supprimer la réponse immunitaire et augmenter les plaquettes.
- Médicaments immunosuppresseurs pour réduire l'activité du système immunitaire.
- Splénectomie (ablation de la rate) dans les cas graves et résistants au traitement médical.
Préventions : il n'existe pas de moyen connu de prévenir le PTI car il est généralement d'origine auto-immune.
Note importante : les informations communiquées ci-dessus ne le sont qu’à titre informatif, elles ne peuvent en aucun cas constituer une base pour un diagnostic ou un traitement. En cas de symptômes ou de soupçons, il vous est vivement recommandé de vous rapprocher d’un professionnel de la santé habilité. Plus de 40.000 professionnels de la santé sont référencés sur notre plateforme, vous pouvez à tout moment consulter notre annuaire, prendre un rendez-vous au cabinet, à domicile ou en télé-consultation en un clic sur www.docteur360.com
