Docteur FETHIA MEFLAH

• AC IMMUNS DU SYSTEME ABO : DEPISTAGE ET TITRAGE
• ACTIVITE ANTI-XA (DE L'HEPARINE OU D'UN DERIVE HEPARINIQUE)
• AG ERYTHROC. (Cw, KIDD, DUFFY, S, s ...) CHAQUE AG
• ANTICOAGULANT CIRCULANT (DEPISTAGE) - CORRECTION TCA
• ANTICOAGULANT DE TYPE LUPIQUE (RECHERCHE ET IDENTIFICATION)
• ANTICORPS ANTI-FACTEUR 4 PLAQUETTAIRE (PF4) - RECHERCHE
• ANTICORPS ANTIGRANULOCYTAIRES : DEPISTAGE
• ANTICORPS ANTIGRANULOCYTAIRES : IDENTIFICATION
• ANTICORPS ANTIPLAQUETTAIRES : DEPISTAGE
• ANTICORPS ANTIPLAQUETTAIRES : IDENTIFICATION
• ANTITHROMBINE (DOSAGE FONCTIONNEL)
• ANTITHROMBINE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
• Biopsie dermoépidermique, par abord direct
• Biopsie ostéomédullaire, par voie transcutanée
• Changement d'une sonde urétrovésicale
• CORPS DE HEINZ : RECHERCHE
• CORRECTION DU TEMPS DE THROMBINE
• D DIMERES (DOSAGE)
• D DIMERES OU PDF (DETERMINATION SEMI QUANTITATIVE)
• DIAGNOSTIC HEMOPATHIE MALIGNE (MOELLE OU SANG)
• DREPANOCYTES : RECHERCHE
• Électrocardiographie sur au moins 12 dérivations
• Électrophorèse de l hémoglobine (citrate agar)
• Électrophorèse de l hémoglobine (gel polyacrylamide)
• Épreuve d absorption d anticorps sur globules rouges
• Épreuve d élution d anticorps à partir de globules rouges
• Épreuve directe de compatibilité pour chaque unité de sang
• Étude complémentaire de cytochimie (moelle ou sang)
• Étude des fonctions plaquettaires (méthode agrégation)
• Évacuation d'un épanchement intrapéritonéal, par voie transcutanée
• Évacuation de la vessie par cathétérisme transitoire [Sondage vésical évacuateur]
• Exploration de base de l hémostase (TP + TCA + plaquettes)
• Facteur I ou II ou V ou VII ou X : dosage immunologique
• FACTEUR II (PROTHROMBINE)- DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR IX (ANTIHEMOPHILIQUE B) : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR V (PROACCELERINE)- DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR VII (PROCONVERTINE) - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR VIII (ANTIHEMOPHILIQUE A): DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR WILLEBRAND (DOSAGE FONCTIONNEL)
• FACTEUR WILLEBRAND (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
• FACTEUR X (FACTEUR STUART) - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR XI : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR XII : DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FACTEUR XIII (FACTEUR DE STABILISATION DE LA FIBRINE): DOSAGE
• FACTEURS VII ET X - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
• FIBRINOGENE (FACTEUR I) : DOSAGE FONCTIONNEL
• GROUPAGE GRANULOCYTAIRE (NA, NB, NC, ND, NE)
• GROUPAGE PLAQUETTAIRE (PLA)
• GROUPAGE SANGUIN ABO-RH (D) (GS)
• HEMATOCRITE (HTE)
• HEMOGLOBINE F : DOSAGE
• HEMOGRAMME Y COMPRIS PLAQUETTES (NFS , NFP)
• HEPARINEMIE PAR MESURE ACTIVITE ANTITHROMBINE (ANTI II ACTIVE)
• INHIBITEUR ANTI-FACTEUR VIII OU ANTI-FACTEUR IX (RECHERCHE)
• INHIBITEUR ANTI-FACTEUR VIII OU ANTI-FACTEUR IX (TITRAGE)
• INR : TEMPS DE QUICK EN CAS DE TRAITEMENT PAR AVK
• LYMPHOCYTES HELPERS/SUPPRESSEURS (CD4, CD8, CD3 ...)
• MUTATION G1691A DU GENE FACTEUR V (FACTEUR V LEIDEN)
• MUTATION G20210A DU GENE DE LA PROTHROMBINE
• MUTATIONS G1691A DU GENE DU FV (FV LEIDEN) + G202010A DU GENE DU FII
• MYELOGRAMME(MEDULLOGR) ADENOGRAMME OU SPLENOGRAMME
• PDF : DOSAGE (D DIMERES ...)
• PDF : RECHERCHE
• PHENOTYPAGE DES CELLULES ANORMALES (MOELLE OU SANG)
• PHENOTYPES RH (C, C, E, E) ET KELL (K)
• PLAQUETTES (THROMBOCYTES) : ETUDE ISOLEE
• PLUS DE 2 FACTEUR DU COMPLEXE PROTHROMBINIQUE (II, V, VII, X) : DOSAGES
• Ponction d'un épanchement pleural, sans guidage
• Ponction de liquide cérébrospinal, par voie lombale transcutanée [Ponction lombaire]
• Ponction de moelle osseuse pour myélogramme dans un territoire, par voie transcutanée
• Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques avec biopsie ostéomédullaire dans le même territoire, par voie transcutanée
• Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques dans plusieurs territoires sous anesthésie générale, par voie transcutanée
• Ponction de moelle osseuse pour myélogramme et analyses biologiques dans un territoire, par voie transcutanée
• Ponction ou cytoponction de lésion superficielle, par voie transcutanée sans guidage
• Ponction ou cytoponction de noeud [ganglion] lymphatique, par voie transcutanée sans guidage
• PROTEINE C (DOSAGE FONCTIONNEL)
• PROTEINE C (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
• PROTEINE S (DOSAGE FONCTIONNEL)
• PROTEINE S LIBRE ANTIGENE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
• PROTEINE S TOTALE (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
• PROTOPORPHYRINES ZINC (PPZ)
• RAI : agglutinines irrégulières : DEPISTAGE
• RAI : agglutinines irrégulières : DOSAGE PONDERAL D'UN ANTICORPS
• RAI : agglutinines irrégulières : IDENTIFICATION
• RAI : agglutinines irrégulières : TITRAGE D'UN ANTICORPS IDENTIFIE
• RECHERCHE ANOMALIE DE L'HEMOGLOBINE (3 TECHNIQUES MIN.)
• RECHERCHE HEMOGLOBINURIE NOCTURNE PAROXYSTIQUE
• RECHERCHE QUANTIFICATION D'HEMATIES FOETALES - TEST DE KLEIHAUER
• Rectoscopie au tube rigide
• RESISTANCE GLOBULAIRE OSMOTIQUE
• RETICULOCYTES (RC) : NUMERATION
• Saignée thérapeutique
• SUIVI HEMOPATHIE MALIGNE CONNUE (MOELLE OU SANG)
• TEMPS DE CEPHALINE + ACTIVATEUR (TCA)
• TEMPS DE QUICK (TAUX DE PROTHOMBINE , TQ , TP) ET/OU OWREN
• TEMPS DE QUICK (TQ,TP) EN L'ABSENCE DE TRAITEMENT PAR AVK
• TEMPS DE SAIGNEMENT (TS) : EPREUVE DE DUKE
• TEMPS DE SAIGNEMENT (TS) : TEST D'IVY (INCISION OU 3 POINTS)
• TEMPS DE THROMBINE (T.T.)
• TEMPS LYSE EUGLOBULINES
• TEST A L'ISOPROPANOL (HEMOGLOBINE INSTABLE)
• TEST D'AUTO-HEMOLYSE
• TEST DIRECT DE COOMBS (ANTIGLOBULINE POLYVALENTE)
• TEST DIRECT DE COOMBS (ANTIGLOBULINE SPECIFIQUE)
• TEST SOLUBILITE DE L'HEMOGLOBINE (ITANO , FALCIFORMATION)
• Transfusion de concentré de globules rouges d'un volume inférieur à 40 ml/kg, chez le nouveau-né
• Transfusion de concentré de globules rouges d'un volume inférieur à une demimasse sanguine
• Transfusion de produit sanguin labile non érythrocytaire
• UN FACTEUR DE COAGULATION PAR METH IMMUNO. (I, II, VII, X, WILL.)
• UN FACTEUR DU COMPLEXE PROTHROMBINIQUE (II, V, VII OU X) : DOSAGE
• VITESSE DE SEDIMENTATION (VS)

Aucun acte ne correspond à cette recherche.

• Anémie Ferriprive
• Dégénérescence combinée subaiguë (DCS)
• Drépanocytose
• Érythrocytose
• Gammapathie monoclonale  
• Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI)  
• Hémoglobinoses C, S-C et E 
• Hémophilie 
• Hémosidérose 
• Hémostase
• Histiocytose
• Histiocytose à cellules de Langerhans
• L'infection au virus d'Epstein-Barr (EBV)
• Lymphome de Hodgkin
• Maladie de Gaucher
• Maladie du sang
• Polycythémie (polyglobulie)
• Purpura Thrombopénique Immunologique
• Troubles de la coagulation